乱辈通轩系列小说| 中新健康丨两部门：加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道
开篇：
每一本优秀的小说都是一个不同世界的入口，让读者穿越时空，探索想象的辽阔。在乱辈通轩系列小说中，作者巧妙地将历史与奇幻元素相结合，创造出了一个扣人心弦的阅读体验。这个系列小说激发人们对历史的好奇心，并通过引人入胜的情节和角色，将读者带入壮丽而神秘的历史之旅。
第一部分：历史之门的开启
从第一本乱辈通轩系列小说开始，读者就被带入了一个充满魔力的世界。在这个世界中，有一个平凡的男孩叫做小乱，他从一个平凡的家庭中闯入了一个通向历史瑰宝的大门。小乱的奇遇从父亲给他的一件破旧的折扇开始，那折扇成为了他踏入历史之门的钥匙。这一段引入了小乱的角色和稀奇古怪的折扇，让读者对小乱的冒险充满了期待。
第二部分：穿越时空的冒险
随着小乱踏入历史之门，他开始了一系列精彩的冒险。在这些冒险中，小乱不仅见识到了历史上一些重要事件的发生，还遭遇到了各种神秘的魔法生物和令人惊叹的奇迹。例如，在《乱辈通轩之明妃之死》这本小说中，小乱穿越到了古代的宫廷，目睹了明妃的悲惨命运。在《乱辈通轩之秦淮灯火》这本小说中，小乱则穿越到了南京秦淮河畔，探寻了一个隐藏于历史中的宝藏。这一段描述了小乱的历险经历，各种不同的故事情节让读者每次翻开新书都能有不同的体验。
第三部分：历史背后的智慧和勇气
乱辈通轩系列小说不仅仅是冒险故事，更是一本寓教于乐的作品。通过小乱的冒险，读者可以领略到历史中的智慧和勇气。在每一个故事中，小乱都会面对各种困难和挑战，但他从不放弃，在逆境中寻找答案。这一段描述了小乱在冒险中学到的重要品质，读者通过小说中的角色，也能感受到历史人物的智慧和勇气。
结尾：
乱辈通轩系列小说是一部引人入胜的作品，将读者带入一个奇幻而丰富的世界。它不仅仅是一本故事书，更让读者在阅读中感受到历史的魅力和智慧。通过小乱的冒险，读者可以开拓视野，学习历史知识，并培养坚韧不拔的品质。乱辈通轩系列小说就像是一个历史的导览员，带领读者穿越时空，探索历史瑰宝的奇幻旅程。
乱辈通轩系列小说
中新网5月21日电 据国家药监局网站消息，国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确，自2024年7月1日起，右美沙芬(包括盐、单方制剂，下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录；咪达唑仑原料药(包括盐、异构体，下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。
根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合精神药品目录调整和药品上市等情况，《通知》明确以下有关事宜：
一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定，向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。
二、 自2024年7月1日起，未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。
三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起，所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。
四、 自本通知发布之日起，不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂，原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后，按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，原有库存产品按原渠道退回。
五、自2024年7月1日起，研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。
六、自2024年7月1日起，医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。
七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，建立并实施上述药品的追溯制度，按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求，提供药品追溯信息。
《通知》要求，各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理；各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理，督促有关单位严格执行上述规定，保障医疗需求，防止流入非法渠道。
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